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新的統計方式減緩了數據重現性危急

賓夕法尼亞大學公園-迷信研討中一向存在側重現性危急,此中很多研討能夠或許難以或沒法復制并是以沒法經由過程考證,特別是當研討觸及很是大的樣本量時。比方,要評價高通量遺傳研討成果的有用性,迷信家必須能夠或許復制該研討并取得不異的成果。此刻,賓夕法尼亞州立大學和明尼蘇達大學的研討職員已開辟出一種統計東西,能夠精確地估量一項研討的可反復性,從而消弭了反復任務的須要,并有用地減緩了重現性危急。

研討小組利用了他們的新方式(他們在明天(3月30日)在《天然通信》上頒發的一篇論文中描寫了這一方式,以證明2019年有關致使抽煙和喝酒成癮的遺傳身分的研討的成果,但指出該方式也能夠利用其余全基因組接洽干系研討-或研討疾病的遺傳根本的研討。

“咱們將這類方式用于研討與抽煙和喝酒成癮相干的成果,但它能夠或許會使其余近似的大范圍財團研討受害,包含今朝有關宿主遺傳對COVID-19病癥的研討,”大眾副傳授劉大江說。賓夕法尼亞州立大學安康迷信與生歸天學與份子生物學。

Liu以為,要檢測全基因組接洽干系研討中的形式,主要的是從大批個別中取得數據。迷信家常常經由過程連系很多現有的近似設想的研討來取得這些數據,這是Liu和他的共事在2019年抽煙和喝酒成癮研討中所做的任務,該研討終究包含120萬人。

Liu表現:“咱們很是盡力地搜集了一切能夠辦理的患者樣本,”他指出這些數據來自生物庫,風行病學研討和間接面向花費者的基因檢測公司,比方23andMe。可是,他補充說,由于該團隊在闡發中利用了一切可用的研討,是以不剩下的能夠用作考證的比擬。他說:“咱們的統計方式使研討職員無需復制數據集便可評價遺傳接洽干系旌旗燈號的可復制性。”“它有助于最大化遺傳研討的氣力,由于不須要保蟬聯何樣原來遏制復制;相反,一切樣本都能夠用于發明。”

該團隊的方式被稱為MAMBA(基于元闡發模子的可復制性評價),用于評價DNA的非典范位(稱為單核苷酸多態性(SNP))與疾病特點(如成癮)之間的接洽干系的強度和分歧性。詳細來講,MAMBA計較出若是能夠用另外一組差別的個別反復遏制嘗試,則SNP與這些個別特點之間的干系將與第一個嘗試不異或類似。

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